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湖南华纳大药厂手性药物有限公司年产1000吨高端原料药物生产基地项目（二期）（危险化学品储存使用）安全预评价

湖南华纳大药厂手性药物有限公司年产1000吨高端原料药物生产基地项目（二期）（危险化学品储存使用）安全预评价

【概要描述】建设单位】 湖南华纳大药厂手性药物有限公司
【地理位置】 湖南省铜官循环经济工业基地 【联系人】 徐汉云

湖南华纳大药厂手性药物有限公司年产1000吨高端原料药物生产基地项目（二期）（危险化学品储存使用）安全预评价

【概要描述】建设单位】 湖南华纳大药厂手性药物有限公司
【地理位置】 湖南省铜官循环经济工业基地 【联系人】 徐汉云

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建设单位】

湖南华纳大药厂手性药物有限公司

【地理位置】

湖南省铜官循环经济工业基地

【联系人】

徐汉云

【项目名称】

湖南华纳大药厂手性药物有限公司年产1000吨高端原料药物生产基地项目（二期）（危险化学品储存使用）安全预评价

【项目简介】

湖南华纳大药厂手性药物有限公司成立于 2014 年，公司注册地点为长沙市望城经济技术开发区铜官循环经济工业基地，注册资金 3000 万元，其为湖南华纳大药厂股份有限公司所属的全资子公司。

湖南华纳大药厂手性药物有限公司在铜官循环经济工业基地总投资5亿元，征地106亩，集中建设高端原料药物生产基地项目。项目分三期建设，一期已于2018年通过验收。一期工程将厂区内厂房、仓库、罐区、公用工程和辅助设施等均已建设完成。

本项目为二期工程，在已建厂房内新增设备设施，新增部分公辅设施。目前，二期工程已完成可研论证，并通过铜官循环经济工业基地管委会入园项目审查，资金组织基本到位。

项目组长

沈芳

技术负责人

沈湘陵

过程控制负责人

苏卓

报告编制人员

沈芳、姜灿、文达等

报告审查人员

马姝

【现场调查人员】

马姝、沈芳

【现场调查时间】

2019.4

【建设单位陪同人】

徐汉云

【主要危险有害因素】

本项目生产过程中存在的危险、有害因素进行分析辨识，本项目在生产过程中可能导致事故的主要危险、有害因素有火灾、爆炸、中毒和窒息、压力容器爆炸、灼烫、触电、机械伤害、高处坠落、物体打击、车辆伤害、噪声振动、淹溺等。

评价报告提交时间

2019.8

参与评价的技术专家

蒋彪、谭连初、黎骎

【评价结论与建议】

评价结论：

1）本项目工艺技术成熟、设备先进，自动化程度高，项目中的有关安全措施是可行的，在安全方面符合国家有关法律、法规、技术标准要求，能够保证项目的安全运行。

2）本项目应遵循国家有关建设项目“三同时”要求，安全设施设计文件应符合国家和行业标准、规范的要求，并充分考虑本报告提出的安全对策措施。后续施工和验收，应严格按照设计文件要求，真正实现安全设施与主体装置同时设计、同时施工、同时投入使用。并在后续的生产过程中加强安全管理，提高防范意识，规范安全行为，实现安全生产。

综上所述，湖南华纳大药厂手性药物有限公司年产1000吨高端原料药物生产基地项目（二期）的安全生产条件符合国家有关法律、法规、规章、标准、规范的要求。

建议：

1）本项目涉及加氢工艺、重氮化工艺、烷基化工艺、氯化工艺、氧化工艺等危险工艺，根据《关于进一步加强危险化学品建设项目安全设计管理的通知》（安监总管三[2013]76号），涉及“两重点一重大”和首次工业化设计的建设项目，必须在基础设计阶段开展HAZOP分析。

2）本项目涉及加氢工艺、重氮化工艺、烷基化工艺、氯化工艺、氧化工艺等危险工艺，应根据《重点监管的危险化工工艺安全控制要求、重点监控参数及推荐的控制方案》采取相应的安全控制措施。

3）严格按工艺过程设置各物质合理的计量监控措施。如双氯芬酸钠合成反应使用的原材料中氯乙酰氯与丁醇互为禁忌物，要确保氯乙酰氯反应完全后，方可加入丁醇。其他有类似条件的工艺过程控制措施同原则与要求。

4）本项目生产厂房、仓库、罐区内散发可燃有毒气体的场所应设置可燃有毒气体浓度报警装置。

5）压力容器的设计、制造、施工、使用和管理必须符合现行的《固定式压力容器安全技术监察规程》（TSGR0004-2009）的规定等。

【技术审查专家组评审意见】

一、《报告》按照《安全评价通则》（AQ8001-2007）和《安全预评价导则》（AQ8002-2007）等要求进行编制，评价目的明确、评价依据确切、评价内容较全面，对危险有害因素进行了识别和分析，评价结论准确，建议针对性较强。

二、主要修改意见：

1. 补充完善评价依据。

2. 附件补充备案相关证明、区域位置图、厂房消防相关批复等。

3. 核实消防水池、事故池能否满足要求。

4.完善加氢车间等单元设备一览表等。

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